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生成醚键的反应类型

属于消去反应(分子内消去)

取代反应吧,以乙醇为例,乙醇生成乙醚就是一个ch3ch2o-取代另一个醇羟基中的一个氢生成的

有机化合物从一个分子中脱去一个或几个小分子(如水、卤化氢等分子), 而生成不饱和(碳碳双键或三键)化合物的反应,叫消去反应.成醚是取代反应,不是消去.它没有生成不饱和的物质.

常温下,多数醚为有香味的液体(甲醚和甲乙醚为气体),沸点比分子相对分子量相当的醇低得多,在水中的溶解度与等相对分子量的醇相近.醚有弱极性,是良好的有机溶剂.醚与碱、氧化剂、还原剂均不反应,与金属钠也不反应,故常用金属钠干燥醚. 由于醚键的存在,醚在一定条件下也可发生一些特殊的反应. 醚可与强酸生成盐,与缺电子化合物生成络合物: 在较高温度下,强酸可使醚键断裂(一般使氧和较小烃基间的键断裂,最有效的试剂是浓氢碘酸或氢溴酸

醚键性质 由一个氧原子连接两个烃基的有机化合物.通式为ROR′.当R与R′相同时,称简单醚;R与R′不同时,称混合醚.R′和R均为脂肪烃基者为脂肪醚;R或R′为芳香烃基者为芳香醚. 通常,醚以习惯法命名,先写出与氧相连的两个

浓硫酸做脱水剂、催化剂.醇分子间脱水生成醚.醇分子一个脱去羟基,一个脱去氢,断键相连就得醚了.例:ch3oh+ch3oh → h3c-o-ch3↑+ h2o(140℃) 条件是浓硫酸,加热

醚与烃类很相似,化学性质比较稳定,在常温下与强碱和碱金属不发生反应,与强酸可形成盐,如图此反应产物再进一步与氢卤酸作用,则生成卤代烃和醇,醇还可与氢卤酸反应生成卤代烃.醚在避光的情况下与氯或溴反应,可生成氯代醚或溴代醚.醚在光助催化下与空气中的氧作用,生成过氧化合物.官能团:烃基-O-烃基

取代:有机分子里的某些原子或原子团通过化学反应被其他原子或原子团所替代.两个羟基脱去一个水分子形成醚键的反应也属于取代反应,因为一个羟基的-h被另一基团代替,还有一个羟基-oh被另一基团代替.

醚键有很多生成的方法,中学常见的是醇分子间脱水(浓硫酸,加热条件下)

醇可通过脱水反应制备醚:2R-OH → R-O-R +HO(高温下).该反应过程需要高温(通常在125°C).该反应还需要酸的催化(通常为硫酸).上述方法对于制备对称醚来说有效,但对于不对称醚却无能为力,如:乙醚易于通过此法制备,

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