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气相色谱峰分析图解

和液相一样.横轴是保留时间,纵轴是峰面积.保留时间保留时间是特征参数,就是说一个色谱峰对应一个物质.气相和液相不同,其中会有一个很大的溶剂峰.峰面积这个是从色谱图中可以读出来的参数.在同一个实验条件下,同一个

有正态分布的峰形,还有前伸峰和拖尾峰.正太分布的峰形是正常峰型,后面两种多是因为分离的物质为极性物质,活性基团与系统中存在的硅醇基作用造成,当然主要是柱子原因.

若是将样品溶解于溶剂中直接进样.前面应该是溶剂峰,保留时间7.483min是样品的峰,由峰面积可得出样品的纯度为98.3557%

气相色谱图谁先出? 我要提问 气相色谱图谁先出峰 匿名 分享到微博 提交回答 1 问: 什么样的分析条件是气相色谱峰的峰形最好 答: 详情>> 2 气相色谱 出峰分离效果不好怎么办? 回答 2 3 气相色谱质

GC是气相色谱;GPC是凝胶渗透色谱;HPLC高效液相色谱;IC是离子色谱色谱一般能和质谱等仪器联用,如GCMS是气质联用.

沸点低的先出峰,高的后出峰 应该是甲醇,乙醇,异丙醇,丁醇

那就有好多,最常用的是:1.质谱仪定性.(如果有质谱仪的话)2.保留时间对比.但保留时间相同,并不一定就是同种物质.此时可用双柱定性确证,若换了根不同极性的柱子,疑似组分的标样与样品的保留时间还是非常接近,那可以确认定性了.3.纯物质加入法,在样品中加入待测的纯物质,进样,与前一个谱图对比,你会发现一个峰变高了,而其他峰变低了,那这个组分就是待测物质. 还有很多,不是很常用的,不一一写了.

1、开机,检查气相的链接情况,开启载气,按下气相开关,同时打开与气相链接的电脑和电脑里的色谱工作站;2、升温,调节氢气流量和载气流量到合适值,然后设定柱箱温度,检测温度和进样温度到合适值;3、点火,等温度稳定后进行点火;4、进样,用注射器将样品通过进样器注射到色谱柱,注意注射器不要在进样口停留;5、分析,利用色谱工作站进行样品峰分析,得出结论;6、关机,当分析完成后,要先降低温度,当温度降低至室温时可以关闭载气和气相电源开关,注意温度降低速度不要过快以免损坏色谱柱.

在实际工作中,当我们拿到一个待测定样品,我们该怎样如何利用气相色谱仪来定性和定量,建立一套完整的分析方法是关键,下面鲁创分析仪器有限公司色谱工程师介绍一些常规的步骤:1、样品的来源和预处理方法气相色谱仪GC能直接分析

对于色谱图的计算:1、利用对照品或者标准品图谱的保留时间tR,其峰面积为Ar,以及对照品或标准品的浓度Cr,由保留时间,对照样品图谱,确定所测成分峰的位置,对应找出其样品中所测成分的峰面积Ax,以及换算出取样量去浓度的关系.2、要确定含量测定用的是什么方法,比如常用的有气相色谱的内标法、外标法,HPLC的外标一点法、外标两点法、标准曲线法等.3、对上述数据,一般都要做平行试验,求出其峰面积为Ar的平均值,测成分的峰面积Ax的平均值.因为待测成分的浓度或者质量与峰面积成正比,由用的市面方法进行计算.比如HPLC的外标一点法,Cr/Ar=Cx/Ax,就可以求出所测成分的浓度,就可以换算出样品的含量了.不明白的地方可以追问.

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