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立体化学rs命名

R S命名有机物是把四面体倒放,手性C在纸面上,最小基团指向纸内,其他三个基团指向自己,按次序规则,顺时针为R,逆时针为S.对于你给的Fisher投影式,按定义命名要求较强的空间想像能力,个人总结规律如下:当最小基团位于横键,直接观察为R则实际为S,当最小基团位于竖键时,直接观察为R则为R.例如第一个图,2号手性C最小基团为H,在横键(一般标准的Fisher投影式H都在横键),剩下的三个顺序为:-OH>氯乙基>-COOH,直接观察为顺时针,为R,实际为S.其它的都是这样.都是自己总结的,希望对你有帮助.

R-S系统具体命名法如下:当连接到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基团时,分子13是手性的.假设13中四个取代基按上述CIP规则以a>b>c>d顺序排列,如果从中心碳原子到最小的基团d方向,观察到a→b→c是顺时针方向,则这个碳中心的构型被定义为R;否则就认定为S.如果将R-S系统命名比喻为驾驶汽车的方向盘就很形象,也就容易理解了.以这个规则来观察前述的乳酸、丙氨酸、甘油醛,不难看出它们的绝对构型可认定如下:D型的甘油醛和乳酸为R构型,天然的氨基酸如丙氨酸则是S构型.

(1S,3R)1-甲基,3-硝基环已烷 注:成环且相同状况下,R优先S,Z优先E 希望可以帮助到你

展开全部1-硝基-3-甲基环己烷

对于fisher投影式来说:1. 当最小基团投影到横键上时,其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为S构型,逆时针为R构型.2. 当最小基团投影到竖键上时,其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为R构型,逆时针为S构型.3. 基团大小比较方法按照次序规则进行比较.比较直接连接原子的原子序数,原子序数大就是大基团,若直接连接的原子原子序数相同,接着往下比,看与该原子连接的原子的原子序数的大小,若遇到不饱和键,双键就看成两次与该原子连接,三键就看成三次与该原子相连.4. 对于空间结构来说,最小基团放在视野的最远方,其他三个基团朝向观察者,基团由大到小顺时针为R构型,逆时针为S构型.

旋光度的左旋和右旋 R就是R configuration,R来自于拉丁语rectus,右的意思.S就是S configuration,S来源于拉丁语siniter,左的意思. 如果深入了解,建议你看书,了解一下RS命名法.

方向盘规则 先排出大小基团 由大到小分为a b c d 把d放最远位置 看其他的转向 abc为顺r cba为逆s

对于费歇尔投影式来说:当最小基团投影到横键上时,其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为S构型,逆时针为R构型;当最小基团投影到竖键上时,其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为R构型,逆时针为S构型.基团大小比较方法按照次序规则进行比较.比较直接连接原子的原子序数,原子序数大就是大基团,若直接连接的原子原子序数相同,接着往下比,看与该原子连接的原子的原子序数的大小,若遇到不饱和键,双键就看成两次与该原子连接,三键就看成三次与该原子相连.对于空间结构来说,最小基团放在视野的最远方,其他三个基团朝向观察者,基团由大到小顺时针为R构型,逆时针为S构型.

环上1,2,3号碳sp3杂化

rs是指烯烃的顺反异构,r是顺势构型,即大官能团同在一侧的构型,s则是反式构型至于复习方法,如果你是高中生的话,记住典型的反应类型和性质就好了,原理最重要

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