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标记用化学发光剂

化学发光标记和荧光标记都可以用于定性或定量的检测DNA、蛋白等分子,主要手段是通过抗体直接或者间接的标记,然后通过检测发光的能量(光强度)进行定性或定量的分析.不同的是,荧光是通过携带的荧光物质发光,而化学放光是通过化学反应导致的发光,A物质和B物质反应,生成了可以发光的C物质,去检测C物质发光的光强度.具体的发光原理你可以仔细看看向光的书,讲免疫标记技术的或者讲组织化学的书上都有.

应满足:能参与化学发光反应;与抗原或抗体偶联后能形成稳定的结合物试剂;偶联后仍保持高的量子效应和反应动力;应不改变或极少改变被标记物的理化性质,特别是免疫活性.

光现象是一种常见的自然现象,利用光测定光反应反应物、催化剂、增敏剂、抑制剂,偶合反应中的反应物、催化剂、增敏剂的方法叫做光法.光是物质在化学反应过程中,其物质分子吸收化学能产生光的辐射现象.

化学发光免疫分析仪是用发光剂直接标记抗体的一类免疫分析法分析仪,检测灵敏度和自动化程度非常高,因此它的准确度评价只能采用标准生化试剂.标准生化试剂:免疫质控血清,不确定度为0.3%(k=2);校准设备、试剂和工作环境:移液管:50ml,a级;量杯:25ml;分度吸管:0.25ml,a级:电子交流稳压器:ac220v,1kw;混匀器.校准室内的温度为(20±5)℃:校准室内的相对湿度不大子80%;电源电压需经过电子交流稳压器的稳压:校准室内有较好的防尘措施:远离强电磁场的干扰.

吖啶酯类的直接化学发光剂不需酶的催化作用,只需改变溶液的pH等条件就能发光.吖啶酯的化学发光量子产率比鲁米诺高,而且吖啶酯标记条件温和,标记率高,标记后不影响分离.吖啶酯和鲁米诺两者价格也相差很大.武汉德晟生化建议您根据不同实验需要选购不同发光剂

高三党一枚 高中生物使用的“荧光标记”,按照我的理解分为两种1. 同位素标记法,注意有一些实验使用的同位素是没有放射性的 最著名的实验有:呼吸作用中氧元素的流动、光合作用暗反应中碳元素的流动、证明DNA是遗传物质的实验中标记噬菌体外壳蛋白(硫元素)以及DNA(磷元素)、 DNA的半保留复制(重氮标记)2. 选修三基因工程中向某一受体细胞导入荧光基因观察其表达产物(rna、pro等)在生物体内的分布,在必修三的激素调节中好像也有类似的说明3. 当然荧光还出现在选修三的课后资料里面,有提及荧光基因可以产生荧光素和荧光酶,而荧光素在荧光酶的催化下可发光(这个应该和题主的问题不相关=-=) 如有不全敬请谅解呀,感谢采纳!

北京科卫的半自动化学发光仪在使用时非常便捷快速,而且准确度高,

化学发光一般用鲁米诺作为底物,双氧水做氧化剂,用过氧化物酶催化.所以应用过氧化物酶来标记.

荧光标记用荧光物质与被检测物结合,在紫外光照射下发光.同位素标记,用同位素原子如16o,18o,12c,14c与被检测物结合,用原子分析方法检测原子变化.荧光标记可用于观察细胞分裂.同位素标记用来验证化学反应中的机理,如:光合作用中氧气是由水还是co2分解而来.酯化反应中是醇脱-oh还是酸脱-oh.

荧光分析和化学发光分析不属同一种仪器,荧光是有激发光源,然后90°测量,化学发光是液体自身发光.

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